Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el ente regulador de EE.UU., recomendó conceder la autorización de emergencia para la vacuna de Moderna contra la COVID-19.

Dicha aprobación podría producirse en los próximos días debido a la grave afectación que causa en virus en Estados Unidos y que se trata de controlar a toda costa.

Los 22 integrantes del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de la FDA votaron todos a favor de la vacuna, con una sola abstención.

De esta manera el suero de Moderna está cada vez más cerca de convertirse en la segunda vacuna que reciba la autorización de emergencia de la FDA, después de la de Pfizer, que empezó a administrarse esta semana.

Estados Unidos es el país más afectado del mundo por la pandemia, a la fecha registra más de 17 millones de casos confirmados y más de 300 mil muertes.