Regulador europeo de medicamentos avala píldora de Pfizer para uso de emergencia contra COVID
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A través de un comunicado, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo este jueves que aprobó la píldora contra el coronavirus de Pfizer, aunque aún no ha recibido la autorización completa de comercialización, para su uso de emergencia en la Unión Europea.
El gigante farmacéutico indicó esta semana que la píldora, que reduce las hospitalizaciones y las muerte de personas de riesgo en un 90%, debería resistir a la nueva variante del covid, ómicron.
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“El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad”, dijo la EMA en un comunicado.
La agencia explicó que emitió esta recomendación para apoyar a las autoridades nacionales que puedan decidir una utilización anticipada del medicamento, por ejemplo ante un alza de los contagios y las muertes por covid en la Unión Europea.
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Este tratamiento, denominado Paxlovid, es una combinación de una nueva molécula, el compuesto PF-07321332 y el antiretroviral ritonavir, que se utiliza contra el virus del sida.
“Paxlovid debería ser administrada lo antes posible tras el diagnóstico del covid-19 en los cinco primeros días desde el inicio de los síntomas”, indicó la EMA que agregó que el tratamiento debe extenderse durante cinco días más.
Los efectos secundarios más corrientes son afectaciones en el gusto, diarrea y vómitos. Este compuesto no debe ser administrado a mujeres embarazadas y la lactancia debe ser interrumpida, en caso de su utilización.
La EMA lanzó el 13 de diciembre un examen acelerado de una autorización de comercialización.
Asimismo, emitió una aprobación de emergencia similar para la píldora rival, del laboratorio Merck debido al aumento de contagios y muertes que se han registrado en los últimos días en la Unión Europea por causa del COVID-19.