El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), informó que otorgó Autorización de Uso de Emergencia (ASUE) para la vacuna contra COVID-19, desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca.

Esto permite que el medicamento biológico se integre al Plan Nacional de Vacunación.

La vacuna de la farmacéutica AstraZeneca contra el COVID-19 está indicada para la inmunización activa de personas mayores de 18 años, cuenta con una tecnología vector viral para antígeno del virus Sars-CoV-2 con una eficacia del 70.4 %; debe ser administrada en dos dosis separadas de 0,5 ml cada una, la segunda dosis se debe administrar entre 4 y 12 semanas después de la primera dosis.

“El Invima ha mantenido diálogos tempranos con las diferentes farmacéuticas, permitiendo que conociéramos previo a la solicitud de la Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (ASUE), toda la documentación y data científica necesaria, para otorgar este tipo de autorizaciones en tiempos que superan los estándares internacionales”, afirmó Julio César Aldana, director del Invima.

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Esta es la segunda Autorización de Uso de Emergencia (ASUE), que otorga el Invima para vacunas contra COVID-19